Virus HIV-a je uspešno uklonjen iz zaraženih ćelija tokom istraživanja u kojem se koristila Crispr tehnologija zamena gena, za koju je dodeljena Nobelova nagrada, kažu naučnici.
Funkcioniše poput makaza, samo na molekulskom nivou, i preseca DNK tako „precizno“ da virus može biti eliminisan ili deaktiviran.
Naučnici se nadaju da bi ova terapija na kraju mogla da potpuno oslobodi telo virusa, iako predstoji još mnogo posla kako bi se proverilo da li je bezbedna i učinkovita.
Postojeći lekovi protiv HIV-a mogu da zaustave virus, ali ne i da ga uklone.
- Konferencija za novinare koja je promenila svet – dan kada je Medžik objavio da je HIV pozitivan
- Pacijentkinja zvana Nada – organizam se sam izborio sa HIV virusom
- Život i smrt sa HIV-om: „Nema više sahranjivanja u crnim vrećama, ali ima u metalnim sanducima“
Tim istraživača Univerziteta u Amsterdamu predstavio je dosadašnji rad na medicinskoj konferenciji ove nedelje, napominjući da bi ga trebalo posmatrati kao „dokaz koncepta“ i da ova tehnologija neće skoro postati lek za HIV.
Sa tim je saglasan doktor Džejms Dikson, vanredni profesor Univerziteta u Notingemu i stručnjak za matične ćelije i gensku terapiju, koju upozorava da je potrebno još istraživanja.
„Mnogo više rada je neophodno da bi se dokazalo da rezultati postignuti u izolovanim ćelijama mogu da se postignu u celom telu tokom buduće terapije“, kaže on.
„Potrebno je još mnogo rada pre nego što bi ovo moglo da ima uticaj na pacijente sa HIV-om“.
‘Strašno izazovno’
I drugi naučnici pokušavaju da koriste Crispr tehnologiju za lečenje HIV-a.
Iz kompanije Eksižn BioTerapeutiks kažu da posle 48 nedelja ispitivanje troje volontera zaraženih HIV-om nije imalo ozbiljnije nuspojave.
Ali, uklanjanje HIV-a iz svih ćelija gde se on smestio u telu može da bude „strašno izazovno“, smatra doktor Džonatan Stoj, stručnjak za viruse iz Instituta Frensis Krik u Londonu.
„Neželjeni efekti lečenja, kao i moguće dugoročne nuspojave, i dalje zabrinjavaju“, ističe.
„Stoga deluje da će proći mnogo godina pre nego što metode lečenja zasnovane na Crisp tehnologiju postanu rutinske – čak i ako pretpostavimo da će se pokazati uspešnim“, dodaje.
HIV zaražava i napada imuni ćelijski sistem, koristeći ih da se umnožava.
Čak i uz efikasne terapije, kod nekih ljudi virus ulazi u stanje mirovanja – tako da ga i dalje imaju DNK ili genetski materijal HIV-a, čak i ako se aktivno ne proizvode nove ćelije.
Većina ljudi sa HIV-om mora doživotno da prima antiretrovirusnu terapiju.
Ako prestanu da je uzimaju, uspavani virus može ponovo da se probudi i izazove nove probleme.
Postoje samo retki i malobrojni primeri navodno izlečenih, kojima je agresivna terapija protiv raka uklonila neke od zaraženih ćelija, ali ovo nije preporučen način za lečenje HIV-a.
Pratite nas na Fejsbuku,Tviteru i Vajberu. Ako imate predlog teme za nas, javite se na [email protected]
Pratite nas na našoj Facebook i Instagram stranici, ali i na X nalogu. Pretplatite se na PDF izdanje lista Danas.
