Svet • 04.03.2021. 11:20
Evropska agencija za lekove pokrenula proceduru za odobrenje vakcine Sputnjik V
Evropska agencija za lekove (EMA) saopštila je danas da je njen Komitet za lekove za ljudsku upotrebu (CHMP) pokrenuo proceduru odobrenja vakcine Sputnjik V kroz kontinualnu evaluaciju rezultata kliničkih studija, a navode i da je nemačka firma R-Pharm podnosilac prijave za odobrenje.