Evropska agencija za lekove (EMA) saopštila je danas da je ustanovljena moguća veza između vakcine Džonson i Džonson protiv kovida – 19 i retkom pojavom stvaranja krvnih ugrušaka ali je istakla da je korist od vakcinacije veća od rizika.
Stručnjaci EMA su rekli danas da bi na etiketi Džonson i Džonson vakcine protiv kovida-19 trebalo dodati upozorenje o stvaranju neobičnih krvnih ugrušaka.
Evropska agencija za lekove je navela da bi ove retke poremećaje krvi trebalo smatrati „vrlo retkim neželjenim efektima vakcine“.
Prošle nedelje, kompanija Džonson i Džonson zaustavila je distribuciju vakcina Evropi pošto su zvaničnici američkih zdravstvenih vlasti stopirale vakcinu te kompanije iz predostrožnosti posle izveštaja da je šest osoba u SAD kao nuspojavu na vakcinu imalo stvaranje krvnih ugrušaka, među skoro sedam miliona vakcinisanih.
Evropski zvaničnici su rekli da su uzeli u obzir sve trenutno dostupne dokaze iz SAD, među kojima i osam izveštaja o ozbiljnim slučajevima retkih krvnih ugrušaka povezanih sa niskim nivoom trombocita, uključujući i jedan smrtni slučaj.
Američka kompanija je savetovala evropskim vladama da čuvaju svoje doze Džonson i Džonson vakcine sve dok regulator EU za lekove ne izda smernice o njihovoj upotrebi.
Prošle nedelje Južna Afrika je prekinula upotrebu vakcine posle obustavljanja u SAD, a Italija, Rumunija, Holandija, Danska i Hrvatska uskladištile su svoje doze.
Pratite nas na našoj Facebook i Instagram stranici, ali i na X nalogu. Pretplatite se na PDF izdanje lista Danas.