EMA: Krajem januara moguće odobrenje i vakcine Astrazeneke

„Nakon što je od kompanije dobila više podataka, EMA očekuje da Astrazeneka naredne nedelje podnese zahtev za stavljanje na tržište njene vakcine, sa mogućom odlukom krajem januara“, saopštila je ta evropska agencija sa sedištem u Amsterdamu.

Generalna direktorka EMA Emer Kuk je na onlajn sastanku dodala da će odobravanje vakcine zavisiti od podataka koje agencija dobije i od brzine procene te vakcine.

„Kada dobijemo prijavu, obavestićemo javnost“, dodala je ona.

EMA je ranije navela da su neophodne dodatne informacije u vezi sa bezbednošću i efikasnošću vakcine koju je grupa Astrazeneka razvila sa Univerzitetom u Oksfordu.

Evropska agencija za lekove je 21. decembra odobrila vakcinu Fajzer/Bionteka, a 6. januara vakcinu Moderne.