Evropska agencija za lekove (EMA) objavila je u danas da se koktel antitela koji je razvila farmaceutska firma Regeneron može koristiti u lečenju protiv COVID-19 kod pacijenata kojima ne treba kiseonik, a izloženi su visokom riziku od razvijanja teškog oblika bolesti.
Preporuka EMA-e sada se može koristiti kao smernica u evropskim zemljama za moguće korištenje kombinacije casirivimaba i imdevimaba pre nego lek bude službeno odobren, prenosi Hina, pozivajući se na Rojters.
Taj eksperimentalni lek odobren je za korištenje u kriznim situacijama u Sjedinjenim Američkim Državama u novembru i dobio ga je bivši američki predsednik Donald Trump dok je bio bolestan.
Lek se daje intravenozno, a reč je o veštački proizvedenim antitelima, koja ljudsko telo proizvodi kako bi se borilo protiv infekcija.
Blage ili umerene nuspojave
“Kada je reč o sigurnosti, većina prijavljenih nuspojava je blaga ili umerena, no zapažene su reakcije povezane s infuzijom (uključujući alergije reakcije) i treba ih pratiti“, navodi EMA.
Agencija sprovodi postepenu ocenu dokumentacije za taj lek i ona će biti osnova za njenu preporuku za uslovno odobrenje leka.
Razmatra, takođe, lekove s antitelima koje su razvili Eli Lilly i Celltrion.
Regeneron je u četvrtak objavio da je nezavisna komisija utvrdila da njihov lek ima “očitu kliničku efikasnost” u smanjenju stopa hospitalizacija i smrtnosti pacijenata.
Tekst preuzet sa Al Jazeera Balkans
Pratite nas na našoj Facebook i Instagram stranici, ali i na X nalogu. Pretplatite se na PDF izdanje lista Danas.