Evropska unija sad forsira „Fajzer“ i „Modernu“

Sandra Galina, šefica direktorata za zdravstvo Evropske komisije, rekla je članovima Evropskog parlamenta da firma može da garantuje isporuku samo 25 odsto od više od sto miliona doza koliko je obećano, te da to predstavlja „pravi problem“ za 27 država članica EU, preneo je euractiv.com.

„Astra Zeneka je trebalo da bude cepivo za masovnu imunizaciju u prvom kvartalu“, rekla je Galina, govoreći o prva tri meseca 2021.

„Činjenica da Astra Zeneka ne ispunjava ono što je naznačeno u ugovoru kada je reč o količinama je prilično problematično za sve države članice.“

Galina je dodala da se Evropska komisija sada okreće vakcinama koje su napravili Fajzer/BioNtek i Džonson&Džonson da bi popunila prazninu.

„U drugom kvartalu će biti mnogo većih količina jer će biti novih ugovora koji će podstaknuti na akciju. Tako da nećemo imati samo BioNtek i Modernu, već i BioNtek s novim ugovorom, kojim se udvostručuju količine.“

Njeni komentari su skrenuli pažnju na tenzije između Astra Zeneke i Brisela koje su nastale kada je kompanija 22. januara iznenada saopštila da neće moći da ispoštuje dogovorene isporuke.

Direktor kompanije Paskal Sorio je rekao da je Astra Zeneka obećala samo da „će učiniti sve što može“ da ispoštuje ugovor.

Galina je, međutim, ukazala da se ova opomena ne odnosi na proizvodnju i skladištenje doza u periodu pre nego što je za vakcinu u petak izdato odobrenje.

„Rokovi su u potpunosti obavezujući kada je reč o porudžbini vakcine… Tako da ja tu ne vidim da ste ‘učinili sve što ste mogli'“, poručila je Galina direktoru Astra Zeneke.

Ona je nagovestila i sumnje EU da je Astra Zeneka deo svojih vakcina koje su bile namenjene evropskom bloku preusmerila na Britaniju sa kojom ima odvojeni ugovor o nabavci, naglasivši da je „revizija“ u toku.

Predsednica Evropske komisije Ursula fon der Lajen je zahtevala da se vakcinama koje se za građane EU proizvode u fabrikama u Oksfordu i Stafordširu nadoknade isporuke koje nedostaju.

„Naš ugovor sa Astra Zenekom je jasan. Kompaniju ništa ne sprečava da nam dostavi doze koje su proizvedene u Ujedinjenom Kraljevstvu onako kako je naznačeno u u govoru, naročito što London to ne zabranjuje.  Na Astra Zeneki je da se organizuje i isporučuje vakcine svojim nabavljačima, to nije naša stvar. On što mi želimo jesu verodostojna objašnjenja i plan za predstojeće isporuke“, rekla je Fon der Lajen, preneo je Gardijan.

Evropska komisija je dodelila 336 miliona evra Astra Zeneki, mada nije isplaćen ceo iznos pošto uplata dela iznosa zavisi od isporuke.

„Ja ne dobijem vakcinu, vi ne dobijete uplatu Evropske komisije“, sumirala je Galina, preneo je euractiv.com.

Ona je, takođe, naglasila da je mRNA tehnologija koja se koristi u proizvodnji vakcina BioNtek/Fajzera, kao i slična tehnologija za vakcinu Moderne pokazala „impresivne“ nivoe efikasnosti od više od 90 odsto u davanju imunog odgovora na kovid 19.

Astra Zeneka koja koristi adenoviruse je 60 odsto efikasna, pokazuju podaci kliničkog testiranja koje je analizirala Evropska agencija za lekove (EMA).

Galina je rekla da se proizvodnja BioNtek/Fajzer vakcina može intenzivirati tako što će se koristiti objekti drugih farmaceutskih kompanija, kao na primer oni koje nudi francuska kompanija Sanofi, čiji su napori za proizvodnju sopstvene vakcine naišli na prepreke.

U međuvremenu, glavni savetnik poljskog premijera Mihal Dvoržak je rekao da se u njegovoj zemlji starijim građanima neće davati Astra Zeneka vakcina.

Dvoržak, koji je zadužen za vakcinaciju, rekao je juče da će se u zemlji od 38 miliona ljudi vakcina koristiti samo za one koji imaju između 18 i 60 godina nakon preporuke poljskog medicinskog saveta, piše Gardijan.

Nema preporuka za starije?

Medicinski savet je u ponedeljak uveče dao preporuke u vezi sa Astra Zeneka vakcinom na osnovu kojih je odlučeno da će se cepivo koristiti među građanima starosti između 18 i 60 godina. Preporuke su usledile nakon što su nemački i austrijski medicinski stručnjaci prošle nedelje preporučili da se vakcina ne daje ljudima starijim od 65 godina, navodeći kao razlog oskudnost podataka.

Međutim, EMA je dala dozvolu da se vakcina koristi među svim odraslim građanima u 27 država članica iako je priznala da još nema dovoljno rezultata o tome koliko je vakcina efikasna kod ljudi starijih od 55 godina, što znači da će Poljska odstupiti od ove odluke. U Ujedinjenom Kraljevstvu je, s druge strane, ovu vakcinu primio veliki broj starijih građana, a tamošnje vlasti su prošle nedelje branile efikasnost cepiva i saopštile da ima dokaza o snažnom imunom odgovoru među starijima od 65 godina.