Evropski regulator i zvanično odobrio upotrebu vakcine Fajzer/BioNTek

„Oduševljena sam da objavim da se naučni odbor EMA sastao danas i podržao odobrenje uslovnog stavljanja na tržište EU vakcine koju su razvili Fajzer i BioNTek“, rekla je generalna direktorka Agencije Emer Kuk, na onlajn konferenciji za novinare.

Preporučeno je da se vakcina da osobama od 16 godina pa na dalje.

Te dve farmaceutske kompanije će morati da podnesu podatke o praćenju vakcine iduće godine.

„Ovo je zaista istorijsko dostignuće. To je značajan korak napred u našoj borbi protiv pandemije“, rekla je Kuk.

Odluku regulatornog tela treba još da odobri Evropska komisija što će se desiti verovatno večeras.

Šefica EK Ursula fon der Lajen je u tviter poruci napisala da je odobrenje EMA „odlučujući trenutak u naporima Unije da osigura sigurnu i efikasnu vakcinu za Evropljanje“ i da će sada Komisij da deluje brzo.

Šef BioNTeka, nemačke kompanije koja je zajedno sa Fajzerom razvila vakcinu, Ugur Sahin rekao je da su spremni da počnu isporuku prvih doza vakcine u zemljama EU čim dobiju zeleno svetlo.

Evropsko regulatorno telo je došlo pod veliki pritisak prošle nedelje od zemalja koje su tražile da odobri vakcinu što je pre moguće. Ona je već odobrena i počela je da se daje u više zemalja uključujući Veliku Britaniju, SAD i Izrael.