Britanci imaju bogatu „biblioteku“ mutacija korona virusa

On je dodao da britanska vlada pravi skladište mutiranih virusa da bi bila bolje pripremljena da nadograđuje vakcine, onako kako bude bilo potrebno.

Zahavi je za Skaj njuz rekao da postoji „biblioteka“ u kojoj se skladište mutacije virusa korona da bi se obezbedile garancije da Ujedinjeno Kraljevstvo može da reaguje na prikladan način.

Navedeni sojevi su identifikovani u Kaliforniji, Južnoj Africi i Brazilu, kao i u Ujedinjenom Kraljevstvu.

„Trenutno, širom sveta ima oko 4.000 sojeva kovida. Imamo najveću industriju za sekvenciranje genoma – činimo 50 odsto svetske industrije sekvenciranja genoma i imamo ‘biblioteku’ svih varijanti (virusa) da bismo bili spremni da reagujemo ili na jesen ili kasnije, na bilo kakav izazov koji virus može da predstavlja i da proizvedemo sledeću vakcinu, tako da uvek možemo da zaštitimo Ujedinjeno Kraljevstvo i naravno i ostatak sveta“, rekao je Zahavi, preneo je Gardijan.

On je, takođe, ukazao da Fajzer/BioNtek, Moderna i Oksford/AstraZeneka već sada traže načine da povećaju efikasnost svojih vakcina, da bi bili spremni za svaki novi soj.

Zahavi je, ipak, napomenuo da je mala verovatnoća da aktuelne vakcine neće biti efikasne protiv novih sojeva, naročito kada je reč o razvoju težih simptoma i hospitalizaciji.

U zasebnom intervjuu za „Bi-Bi-Si brekfast“ Zahavi je rekao da će studije koje se budu sprovele među vakcinisanim štićenicima staračkih domova i zdravstvenim radnicima koji su na prvim linijama borbe protiv pandemije pružiti više informacija o akcionom planu za ponovno otvaranje ekonomije.

Zahavi je rekao da „ima nade da će ti dokazi zajedno s dokazima koji će biti prikupljeni u drugim zemljama pružiti veoma jasan akcioni plan za otvaranje ekonomije kada, nadajmo se, bude znatno opao broj smrtnih slučajeva i hospitalizovanih pacijenata“.

Zahavi je naveo da kada se pripadnici prvih devet prioritetnih grupa budu vakcinisali, ljudi mogu da „naprave računicu“.

„Postavićemo cilj (za vakcinisanje pripadnika od pete do devete grupe) nakon što ispunimo cilj planiran za 15. februar. Ali možete da napravite proračun. Vakcinisali smo 600.000 ljudi za jedan dan – zahvaljujući rasporedu infrastrukture koju smo napravili možemo da damo onoliko vakcina koliko dobijemo, tako da će ograničavajući faktor biti snabdevanje vakcinama. Možete videti da u narednih desetak dana možemo da vakcinišemo još gotovo pet miliona, tako da ako nastavimo tim tempom, veoma brzo ćemo završiti sa spiskom prvih devet (grupa)“, rekao je britanski ministar zadužen za vakcinaciju.

Upitan da li to znači da će biti potrebno još 35 dana od 15. februara da se vakciniše svih 31 milion ljudi u prvih devet grupa, Zahavi je odgovorio da to zavisi od nabavke.

„Zato ne želim da se obavezujem datumom, a da sve prethodno detaljno ne prečešljam s celim timom jer je naš ograničavajući faktor snabdevanje vakcinama“, rekao je i dodao da u vezi sa svakim procesom proizvodnje, naročito ako je nov, ima izazova, kao što „možemo da vidimo da je slučaj u Evropi i kao što smo videli da je bio slučaj u prvih nekoliko dana u Ujedinjenom Kraljevstvu“.

Iako se pojavilo na hiljade sojeva pošto virus mutira, najverovatnije će samo mali broj njih biti važan i promeniti virus na primetan način, piše Britiš medikal žurnal, a preneo je Rojters.

U međuvremenu, vakcina američke firme Novavaks se pokazala kao 89,3 odsto efikasna kod učesnika treće faze ispitivanja u Britaniji kojih je bilo 15.000 starosti između 15 i 84 godine.

Vakcina se, međutim, pokazala kao manje efikasna u Južnoj Africi, gde je testirana pretežno na novi soj – 60 odsto među HIV negativnim ispitanicima.

„Novavaks“ iznad očekivanja

Izvršni direktor Novavaksa Sten Erk je rezultate ispitivanja u Britaniji ocenio kao „spektakularne“, a za rezultate sa ispitivanja u Južnoj Africi je rekao da su „iznad očekivanja“, prenele su agencije. Kako se navodi, ovo cepivo je efikasno i protiv novog soja koji je otkriven u Britaniji. Britanski premijer Boris Džonson je rekao da vakcina sada treba da prođe kroz procenu regulatornih medicinskih tela da bi potom bilo izdato odobrenje za njenu upotrebu.