Novavaks zatražio od EMA odobrenje vakcine i za decu od 12 do 17 godina

Novavaks je naveo da je zahtev zasnovan na podacima iz istraživanja koje je obuhvatilo više od 2.200 adolescenata od 12 do 17 godina u SAD, i pokazalo da je vakcina te kompanije oko 80 odsto efikasna protiv korona virusa.

Istraživanje je sprovedeno u vreme kada je delta soj korona virusa bio dominantan u SAD. Najčešći neželjeni efekti koji su prijavljeni bili su bol na mestu injekcije, glavobolja i umor.

Agencija EU za lekove u decembru je odobrila davanje dve doze Novavaks vakcine odraslima. Novavaks vakcina je odobrena i u Indoneziji, Australiji i od Svetske zdravstvene organizacije.

EMA je ranije odobrila upotrebu vakcina kompanija Fajzer i Moderna kod dece od šest godina i starijih.

Novavaks vakcina se oslanja na stariju tehnologiju koja se godinama koristi za izradu vakcina protiv bolesti kao što su grip i magareći kašalj.

Prema Evropskom centru za prevenciju i kontrolu bolesti, više od polovine adolescenata u EU još nije u potpunosti vakcinisano protiv korona virusa.

Brojne evropske zemlje su nedavno prijavile skok broja novih infekcija korona virusom, uglavnom zbog širenja izuzetno zarazne podvarijante omikron soja BA.2 i ublažavanja gotovo svih antikovid mera.