Velika Britanija dala zeleno svetlo za vakcinu prilagođenu za suzbijanje prvobitne i omikron varijante virusa

Britansko regulatorno telo za lekove (MHRA) uslovno je odobrilo takozvanu bivalentnu vakcinu američke kompanije Moderna, kao buster za punoletne građane.

Odbor za vakcinaciju i imunizaciju (JCVI) je nekoliko sati kasnije preporučio da se buster ponudi svim punoletnim građanima ove jeseni.

Odluka MHRA zasnovana je na rezultatima kliničkog istraživanja koji pokazuju da je buster izazvao „snažan imuni odgovor“ protiv omikrona (BA.1) i originalnog soja virusa iz 2020. godine, navodi se u saopštenju britanskog regulatornog tela.

Pprilagođena vakcina, kada se primi kao četvrta doza, osmostruko je povećala nivo antitela protiv omikrona.

MHRA se takođe pozvala na analizu prema kojoj vakcina podstiče „dobar imuni odgovor“ protiv trenutno dominantnih povarijanti omikrona – BA.4 i BA.5. Prema podacima Moderne, nivo antitela protiv podvarijanti bio je 1.69 puta veći posle primljenog prilagođenog bustera, nego posle originalne dodatne doze.

Zvaničnici evropske agencije za lekove (EMA) očekuju da će prilagođena vakcina biti odobrena u Evropskoj uniji do septembra i nagovestili su da je to telo otvoreno za upotrebu vakcina protiv starije BA.1 varijante ove jeseni, imajući u vidu da se one protiv novih podvarijanti i dalje razvijaju.