Nema rizika za nastavak vakcinacije

“ Verujemo da će nakon što su autoriteti zauzeli ovaj zvanični stav, imunizacija moći da se nastavi širom Evrope“, istakla je Tejlor.

Da podsetimo, prethodno je niz evropskih zemalja obustavio ili suspendovao primenu vakcina Oksford-Astazeneka nakon nekoliko prijava iz Danske o slučajevima pojave krvnih ugrušaka kod ljudi koji su primili ovu vakcinu.

Brojni stručnjaci su odmah ukazali da broj takvih slučajeva sa trombovima procentualno nije veći nego što se inače dešava i da se to ne može pripisati vakcini.

Dugotrajna i sveobuhvatna analiza podataka na uzorku od desetine miliona informacija u vezi sa vakcinom kompanije AstraZeneka, nije pokazala da se pomenuti problemi (stvaranja krvnih ugrušaka) javljaju češće nego što je to i inače očekivano kod više miliona ljudi.

MHRA je objavila da su istražili mali broj prijavljenih tromboembolija na 11 miliona ljudi koji su primili vakcinu AstraZeneke u Velikoj Britaniji.

Ova agancija je zaključila da ne postoje ni dokazi da su venski trombovi učestaliji nego što je to očekivano i mimo vakcine. U toku je detaljan pregled pet izveštaja iz Velike Britanije o veoma retkoj vrsti krvnog ugruška (tromboza vena sinusa).

Ovi slučajevi su prijavljeni kod manje od jedne osobe na million ljudi, koji su dosad vakcinisani, a uzrok može da bude prirodan, jer nije potvrđena veza sa vakcinom kompanije AstraZeneka.

EMA dodatno analizira
I Odbor za procenu rizika EMA zaključio je da nije povećan rizik za nastanak krvnih ugrušaka – tromboembolije zbog vakcine kompanije Astra Zeneka. Odbor je zaključio da zbog prijavljenih retkih slučajeva ozbiljnije trobmoembolije, veza sa vakcinom nije dokazana, ali da zaslužuje dalje analize. Nema ni dokaza da je problem u vezi sa određenom serijom vakcine kompanije Astra Zeneka ili sa određenim mestom proizvodnje.