Albino crnci u Africi na meti su bogataša koji smatraju da im njihovi delovi tela mogu doneti novac i moć, ali i sunčevih zraka od kojih se teško mogu zaštititi pa neretko umiru od raka kože pre 40. rođendana.
Albinizam, genetski poremećaj u kojem telo ne proizvodi melanin, pigment koji koži daje boju i pomaže u zaštiti od UV oštećenja, veliki je problem u Africi. Pogotovo u Tanzaniji, gde ima najviše obolelih, a tamna veza sa albinizmom je posebno izražena. Tamošnji čarobnjaci koriste delove tela albino crnaca jer veruju da oni donose sreću, moć i bogatstvo za pripremu magičnih napitaka. Zbog toga su albino crnci u stalnom strahu od kidnapera, a često ih prodaju i članovi porodica, jer cene njihovih delova tela dostižu cenu od oko 80.000 evra, piše Punkufer.
Tokom pandemije, fokus na albino crnce je povećan u Tanzaniji, Malaviju, Mozambiku, Demokratskoj Republici Kongo (DRK), Zambiji, Burundiju, Gabonu, Namibiji i Madagaskaru. Razlog tome je porast siromaštva i gladi, zbog čega se ljudi obraćaju crnoj magiji za pomoć. Ribolovci veruju da će im se mreže napuniti ako po površini vode razbacuju kosu osobe sa albinizmom. Rudari misle da je krv albino crnaca detektor koji može pomoći u pronalaženju novih naslaga. A za one koji traže nešto jače, poput političara koji žele više moći, tu su kosti u prahu.
Vračare i samozvane lekare često posećuju uticajni političari i ministri kako bi sačuvali svoju poziciju na vlasti, kao i bogataši da preokrenu sreću u svoju korist. Pored delova ljudskog tela, za čini se koriste i telesne tečnosti životinja, kao što je krv mačaka.
„U zemlji u kojoj dve trećine stanovništva živi u siromaštvu, jedini ljudi koji bi mogli da plate do 75.000 dolara za ljudske delove, ili do 350.000 dolara za živog čoveka, bili bi oni koji vode državu“, kaže Viki Ntetema, bivši istraživački novinar koji je pomogao da se razotkrije smrtonosna trgovina.
Ali brutalni napadi nisu najveća pretnja ljudima sa albinizmom u Africi. Bez melanina koji bi ih zaštitio, oni imaju mnogo veći rizik da obole od raka kože, koji se tamo naziva i tihim ubicom, jer što ste bliže ekvatoru, sunčevi zraci su jači. Više od 90 odsto ljudi sa albinizmom u Africi umire pre 40. godine. Iako nije bilo opsežnih studija, generalno se smatra da oko jedan od 1.400 ljudi u Tanzaniji ima albinizam, dok se u većini drugih delova Afrike javlja kod svakog od 5.000 do 15.000 ljudi.
Sa populacijom od oko 60 miliona ljudi, ovo čini albinizam glavnim zdravstvenim problemom u Tanzaniji. U Evropi i Severnoj Americi, poređenja radi, procenjuje se da albinizam pogađa samo jednog od 17 do 20 hiljada stanovnika.
Krema koja štiti od sunca u slučaju albinizma postoji, ali većina stanovništva to ne može da priušti, ali se zahvaljujući inicijativama besplatno deli po klinikama, pre svega deci. Roditelji dece sa albinizmom često ne znaju da je njihovoj koži potrebna zaštita odeće i šešira, a neki namerno ostavljaju svoje mališane na suncu da potamne misleći da im to dobro čini. U svakom slučaju, albinizam u Africi i dalje predstavlja ogroman problem za koji se ne nazire rešenje, ali možete pomoći i tako što ćete se pridružiti nekoj od organizacija ili donirati da im pomognete.
Pratite nas na našoj Facebook i Instagram stranici, ali i na X nalogu. Pretplatite se na PDF izdanje lista Danas.